阿倫的亂想世界

從當兵前到現在結訓
終於將這部日劇看完了
很不誇張的，只要一聽到主題曲，我的眼淚就在眼眶裡打轉
準備迎接隨時衝擊而來的激動

一個人活著究竟能作多少事情？
我可以唱歌、打球、散步
肚子餓了吃飯，東西掉了撿起來，有尿意時上廁所，公車來了趕快跑
這些都是每天在作、雞毛蒜皮般的小事吧
誰也不覺得這有什麼，因為每天都在作的
就如我現在正聽著阿妹的歌，一邊身體隨之搖擺的律動一般
但有一天被告知
你將會慢慢喪失一切你自認為理所當然、自己每天能作的事時
就如同被告知你被判了死刑，而且是一日一日的凌遲至死
會崩潰吧，會不知所措，會怨天尤人，會徹底絕望吧！

看這部日劇，我想，很少有人能不隨著一集一集的發展
而累積成等比級數增加的淚水的吧
今天，我發現我跌倒時用手撐著以免受到傷害的反射動作作不出來了
今天，我發現我在伸手拿調味罐時竟會掌握不住調味罐的位置
今天，我發現我的腳有點不聽使喚
今天，我發現我吃東西會被噎到
今天，我發現我說話發聲不清楚了
今天，我發現我連想打電話回家聽聽媽媽的聲音的能力都沒有了
今天，我再也不能作任何事了
腦子是清楚的，意識清楚、智力正常的自己，卻無法控制自己的身體
一天一天的不受自己控制
每天醒來都在擔心害怕，恐懼著不曉得眼睛睜開，自己又有什麼能力被奪走了

這部日劇感人的地方在於
是由真人真事改編而成的
劇中的池內亞也，在真實世界的本名是木藤亞也
在昇上高一時，發覺自己有點不對勁了
而由身為保健師的媽媽帶至醫院作檢查
因而檢驗出得了脊髓小腦變性症
在台灣，得這種病症的一群人，我們稱之為企鵝家族
這是絕症，世上無藥可醫，頂多只能延緩病情惡化
亞也自得病之後，即將自己每天的情形紀錄下來
即使是到了手無法控制，連握筆都困難時，還是持之以恆地紀錄每一天
她的詩集、心情紀事，溫暖激勵了每一個看過他文字的人
從發病到生命結束，從15歲到25歲，短暫的生命，卻造就了無限的輝煌

11集的日劇，我看著亞也的一生
病魔無情的摧殘著她，但她樂觀
她不在意他人的眼光，他即使像企鵝般的行走著，還是堅強的在馬路上大步邁進
真實世界的亞也並沒機會享受愛情
因此，亞也的媽媽特別希望導演在劇中加進一位虛擬的角色
讓亞也完成能和正常人一般談戀愛的夢想

每集的片尾，隨著主題曲的播放
同時也展示著木藤亞也生前的照片
有他忍著痛苦、雙腳彎曲地在地上想撐著站起來的照片
也有在他發病一年後，對著鏡頭堅強地握著拳頭的照片
一張張的真實照片，更帶領著每一個人陷入劇中的哀愁與不捨

1988年，木藤亞也病逝
那年他25歲，而事實上，自21歲時，亞也就已陷入昏迷
換言之，自他15歲得知患病，才短短六年
便已不醒人事，但她真的很努力，
藉由她的文字，作了很多可以幫助其他人的事情

看完後心情真的很差
就像家弘說的，會整整一、兩個禮拜，都被劇中的每一幕緊緊地揪著心